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国产创新药授权“出海”今年已达20项 不乏10亿美元大单
作者:管理员    发布于:2023-07-16 10:01    文字:【】【】【

  今年,中国创新药License-out(授权“出海”)消息频出。据新京报记者不完全统计,今年以来,国产创新药授权“出海”交易已达20项,其中不乏交易总金额最高超10亿美元的合作。

  米内网数据显示,2003年至2023年6月,国内有百余款国产1类新药获批上市,涉及肿瘤和免疫调节剂、全身用抗感染、消化系统及代谢病、神经系统疾病等多个治疗领域,为国内患者带来了更多治疗选择。

  与此同时,国产创新药“出海”初见规模。中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖就曾在上个月举行的2023米思会上提及,中国今年的医药创新成果不断涌现,对全球新药的吸引力日益提升,创新药研发管线比例居全球前列,对外授权活跃,重磅交易频现,交易金额不断提升。2022年12月,康方生物的双特异性抗体依沃西授权“出海”,其最高可达50亿美元的总交易金额曾刷新单药授权“出海”的纪录。

  西南证券研报指出,国产创新药出海蓄势待发,广阔天地大有作为。License out交易趋于火热,交易数量呈现爆发式增长,交易金额明显上涨,在未来一段时间内,License out将是国产创新药出海的主流模式。

  安信证券研报曾预计,2023年将是国内创新药国际化的大年,可能会有多个产品达成海外授权,多个产品实现海外上市销售,多个疾病领域创新进展与创新药国际化进展值得期待。

  从授权数量来看,据新京报记者不完全统计,今年以来已有20个国产创新药授权“出海”,更有企业的多个创新药“集体出海”。

  今年1月,信诺维就曾两度披露公司的在研抗肿瘤创新药“出海”消息。1月6日,信诺维宣布与METiS Therapeutics公司就SOS1(激活细胞中KRAS蛋白的鸟嘌呤核苷酸交换因子)抑制剂项目达成独家授权协议,信诺维将可获得最高达数亿美元的首付款和开发、注册及销售里程碑款,以及未来基于全球年度销售净额的梯度分成的特许权使用费。

  1月10日,信诺维再次宣布,与AmMax Bio公司就一款用于实体瘤治疗的创新性ADC(抗体偶联药物)达成除大中华区外的全球研发和商业化的独家转让权协议。协议执行后,信诺维将获得最高达8.71亿美元的支付款,包含首付款和开发、注册及销售里程碑。

  1月5日,药明生物也宣布,与葛兰素史克(GSK)达成许可协议,GSK将获得基于药明生物专利技术平台开发的至多四款TCE双特异性/多特异性抗体的独家权利。药明生物将获得4000万美元首付款和最高达14.6亿美元的四款TCE(T细胞接合器)抗体的研究、开发、注册和商业化里程碑付款。药明生物也有资格获得基于净销售额的分级销售提成。

  从交易金额来看,除了药明生物的上述授权“出海”外,今年还有多个创新药授权“出海”的最高交易额超10亿美元。

  1月23日,和黄医药宣布,子公司和记黄埔医药(上海)有限公司与武田制药子公司达成独家许可协议,在除中国内地、香港和澳门以外的全球范围内进一步推进VEGFR抑制剂呋喹替尼的开发、商业化和生产,和记黄埔(上海)将获得总额高达11.3亿美元的付款,包括4亿美元的首付款以及潜在的监管注册、开发和商业销售里程碑付款,并外加基于净销售额的特许权使用费。呋喹替尼此前已在中国获批上市,用于治疗转移性结直肠癌。今年5月,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理呋喹替尼新药上市申请并授予优先审评;6月,欧洲药品管理局确认并受理呋喹替尼上述适应症的新药上市申请;向日本医药品和医疗器械局的新药上市申请亦计划于今年提交。

  2月23日,康诺亚生物和乐普生物共同宣布,双方成立的合营企业KYM Biosciences与阿斯利康签订全球独家许可协议,前者将靶向Claudin18.2的全新ADC产品CMG901的全球权益授权给阿斯利康,KYM Biosciences将获得6300万美元的预付款以及最多11.25亿美元的潜在额外研发、销售相关的里程碑付款。CMG901正针对Claudin18.2阳性表达的实体瘤开展1期临床研究。

  4月,映恩生物宣布,与BioNTech公司就两款ADC产品DB-1303及DB-1311达成独家许可和合作协议,后者将获得两款ADC在全球(不包括中国内地、香港和澳门地区)的开发、生产和商业化的权利,映恩生物将获得总计1.7亿美元的首付款,并有望获得总金额超过15亿美元的开发、注册和商业化里程碑付款。DB-1303是映恩生物开发的第三代HER2(人表皮生长因子受体-2)ADC产品,曾获FDA的快速通道资格并处于2期临床阶段;DB-1311是一款基于TOP-1(拓扑异构酶-1)抑制剂的ADC候选药物。

  同月,启德医药与Pyramid Biosciences公司签订独家许可协议,启德医药授权后者在除大中华区(中国大陆、香港、澳门和台湾地区)外的全球范围内,开发和商业化启德医药的靶向TROP2(人滋养层细胞表面糖蛋白抗原)的ADC产品GQ1010。启德医药获得Pyramid Biosciences公司支付的2000万美元预付款和高达10亿美元的额外里程碑付款,以及产品上市后销售提成。该交易规模也创下了近年来我国临床前新药产品对外授权交易新高。

  除此之外,今年以来,还有恒瑞医药、迈威生物、高光制药、挚萌医药、石药集团、森朗生物、西比曼生物、君实生物、百力司康、赞荣医药、礼新医药、英派药业、和铂医药的创新药授权“出海”。

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